Vad är klickkemi?
Klickkemi hänvisar till en klass av mycket effektiva, modulära och pålitliga kemiska reaktioner som möjliggör snabb sammansättning av små molekylära byggstenar. Introducerat av prof.k.barry sharpless betonar detta koncept reaktioner som är snabba, selektiva, hög-avkastande och kompatibla med vattenhaltiga eller biologiska miljöer.
Inom peptidvetenskap har klickkemi blivit ett kraftfullt verktyg för peptidligering, cyklisering, biokonjugering, fluorescerande märkning och modifiering av nanopartikelytan. Det möjliggör exakt, stabil och bioortogonal länkning av peptider med olika molekyler för biomedicinska tillämpningar.
Kärnklickreaktioner i peptidkemi
1.cuaac(koppar(i)-katalyserad azid-alkyncykloaddition)
Den mest använda klickreaktionen inom peptidkemi.
Innebär koppling av en azid(-n₃) och en alkyn(-c≡c-)grupp för att bilda en 1,2,3-triazolring under cu(i)katalys.
Den resulterande triazolen är kemiskt stabil, hydrolys-resistent och efterliknar en amidbindning.
2.copper-free click chemistry(spaac)
Undviker cu-toxicitet i biologiska system.
Använder ansträngda alkyner som dbco eller bcn för spontan reaktion med azider.
Idealisk för in vivo-märkning, proteinkonjugering och levande-cellsavbildning.
3.på-harts eller sido-kedjereaktioner
Klickbara aminosyror kan introduceras under spps (fast-fas peptidsyntes).
Möjliggör intramolekylär cyklisering, peptidförlängning eller vidhäftning till färgämnen, peg eller nanobärare.
Fördelar med klickkemi för peptider
|
Fördel |
Beskrivning |
|
Hög avkastning och effektivitet |
Reaktionerna är nästan kvantitativa med minimala-biprodukter. |
|
Bioortogonalitet |
Kompatibel med vattenhaltiga och fysiologiska förhållanden. |
|
Stabilitet |
Triazolbindning är robust och efterliknar naturliga amidbindningar. |
|
Mångsidighet |
Kopplar peptider till polymerer, läkemedel, fluoroforer och biomaterial. |
|
Enkel rening |
Efter-produkt-gratis och lätt att separera via hplc. |
Tillämpningar av klickkemi i peptidforskning
Peptidligering och förlängning-länkar korta peptider för att skapa längre kedjor.
Peptidcyklisering– bildar cykliska eller häftade peptider för att förbättra stabilitet och bioaktivitet.
Peptid-läkemedel eller fluoroforkonjugering–för riktad leverans och bildbehandling.
Pegylering och funktionalisering av nanopartiklar-förbättra löslighet och biostabilitet.
Radiomärkning och isotopmärkning–precis fastsättning av bildbehandlingsmedel.
Biorunstars kapacitet inom klickkemipeptider
På biorunstar tillhandahåller vi omfattande peptidklickkemitjänster skräddarsydda för forskning och industriella tillämpningar:
Anpassad syntes av azid-, alkyn-, dbco- eller bcn-funktionaliserade peptider
Cuaac- och koppar--fria spaac-konjugationsrutter
Webbplatsspecifika-klickreaktioner för cyklisering, pegylering och märkning
Peptid-till-nanopartikel- eller polymerkoppling för nanomedicinska tillämpningar
Renhet Större än eller lika med 95 %(hplc);fullständig qc-dokumentation(ms,coa och nmr tillgänglig) Vi har ett omfattande bibliotek med klickbara aminosyror och länkar, vilket möjliggör snabb omsättning och skalbar syntes från milligram- till gramskala.
Relaterade peptidprodukter:





![BOC-HIS (TRT) -OH [cas no . 32926-43-5]](/uploads/42783/small/boc-his-trt-oh-cas-no-32926-43-567d7d.png?size=147x0)